HePA es una organización privada, sin ánimo de lucro, que se constituyó de la mano de un grupo de familiares y amigos de niños afectados por enfermedades hepáticas y trasplantados hepáticos.
Sensibilizados con las necesidades de este colectivo y ante la situación de vacío con que se encuentran este tipo de pacientes infantiles, deciden formar una asociación abierta a todas las personas interesadas en promover el interés general por estas enfermedades.
Nuestra misión
HePA pretende agrupar a los familiares y amigos de los niños afectados por enfermedades hepáticas y trasplantados hepáticos, para acompañarles en este proceso, representar y defender sus derechos y necesidades e impulsar acciones y recursos que contribuyan a la mejora de su calidad de vida y la de sus familias.
Nuestros fines
Contribuir
Al mejor estado, tanto médico como asistencial y psicológico de los niños y sus familias
Ayudar
En la problemática a las familias y los niños enfermos, así como sus implicaciones en las situaciones socio - laborales y económicas de las familias.
Informar
En los aspectos médico y social, para que se comprendan las exactas dimensiones del problema de los afectados.
Defender
Los derechos de los niños que se generan a causa de su enfermedad de base.
Fomentar y difundir
La importancia de la donación de órganos.
Concienciar y sensibilizar
A la población en general sobre el problema de las enfermedades hepáticas crónicas en los niños.
Comunicación
Estableciendo cauces y colaboraciones con personas o entidades públicas o privadas.
interlocutor
De las necesidades y propuestas de los enfermos hepáticos y sus familias.
Nuestros valores
HePA pretende ser la organización de referencia y apoyo al servicio de las necesidades de los niños con enfermedades hepáticas y sus familias, cuya manera de actuar se base en la integridad, la eficiencia, la transparencia, el servicio y el interés general.
MEJORA CONTINUA
PARTICIPACIÓN
VISIBILIDAD
TRANSPARENCIA
EFICIENCIA
ESCUCHA Y DIÁLOGO
ACCESIBILIDAD
